For foreldre med barn med spesielle behov og handikap er statistikken nedslående. Faktum er at mange skiller seg. Det er nok forskjellige sluttgrunner til dette, men hvis du spør de fleste av dem er nok behovet til barna, det å stå i denne oppoverbakken oppimot kommunesystemet o.l. uten pause fra det, stort sett alltid med… Continue reading Skilsmisse?!?
Eller «Sheldonisme» som jeg liker å kalle det. For sheldons autisme er ikke heeelt som vanlig autisme. Tv-serier som «The Big Bang Theory» gjør veldig mye bra for mennesker med autismespekterforstyrrelse. Seriene peker på problemer som er typiske for mange med diagnosen. Sosiale greier som for eksempel at det er vanskelig for en autist å… Continue reading «Sheldon-autisme»
Det spørsmålet fikk jeg når jeg fikk diagnosen på eldstemann. Og min første tanke var «NEI». Tanken på å skulle overlevere min lille 3-åring til fremmede… ikke tale om! Men så gikk familien inn i en krise! Og når jeg sier krise, så mener jeg virkelig krise. Jeg ble uforklarlig syk og Junior sluttet å… Continue reading Trenger du avlastning?
Det er, tro det eller ei, forskjell på hva man legger i ordet «alltid». Jeg visste ikke at dette var ett relativt begrep, men det er det altså. «Alltid» er varierende riktig brukt. Dette oppdaget jeg da jeg skulle begynne søknadsballetten. For hvis du skal søke på de vanlige stønader og avlastning, må du være… Continue reading Hva betyr det å «alltid måtte følge med»?
Ordet enhver forelder til handikappede barn frykter! Det er 2 ord vi leter etter i ett hvert dokument. Det andre er innvilget! Verden går bittelitt under med en gang dette dukker opp i postkassa. Det betyr nemlig at de første timene brukt på en lang og kronglete prosess med å finne ut hva du skal… Continue reading Avslag!
Jeg elsker ungene mine mer enn alt på jord, og ville ikke vært foruten de ett sekund. Men hadde jeg visst det jeg vet i dag, og hatt privilegiet av å være forutseende, hadde jeg da fått barn? Det er ett spørsmål som jeg tror alle stiller seg av og til. Og jeg tror at… Continue reading Angrer du på å ha fått barn?
I verden vår er begrepet «venting», en stor sak. Foruten den helt klare problematikken for våre barn med å vente (enten det er i kø, eller vente til jeg er ferdig å smøre maten) så er venting for oss foreldre også en vanskelig ting. Første gang vi opplevde det var under utredningen på eldstemann. Vi… Continue reading Utredninger og ventetiden!
Vet du hva nettverket ditt er? Det visste ikke jeg, ikke egentlig. Ikke før en saksbehandler spurte meg hva nettverket mitt er. «Merkelig spørsmål», tenkte jeg. Den gangen var det kun sønnen vår som hadde fått autismediagnose. Nettverket ditt i denne sammenheng er: Hvem er du sammen med på fritiden? Hvem kan passe barna dine?… Continue reading Nettverk!
En ting en må venne seg til når man får diagnoser som vår i hus, er å se det store i det små! Jeg har sett hvordan venner og familie ser sine barns fremskritt, og en stor del av dem blir relativt raskt gått forbi. Vi husker alle det første skrittet, det første ordet, første… Continue reading Små seire, store gleder!
Problemer med kommunikasjon er noe stort sett alle mennesker med autismespekterforstyrrelse har i en eller annen grad. Man kan ha et godt utviklet språk og allikevel streve med å få forklart hvordan man har det. En del visuelle hjelpemidler finnes for å hjelpe dem med disse utfordringene. Det er noe nytt på markedet som heter… Continue reading Hjelpemidler: Kommunikasjonsmidler
